Реферат на тему: "Митохондрии как энергетические станции клеток."
Одноклеточные живность —
бактерии и синезеленые водные растения — никак не обладают назначенных ядер,
включающих автогенетический использованный материал КИСЛОТА. Их именуют
прокариотами. Никак не обладают они и назначенных специальных органелл с целью
освоения еды и синтеза АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ. Данное клеточки небольших объемов. Их
снабжение целиком гарантируется респирационными ферментами и концепциями
фосфорилирования, локализованными в неглубокой мембране.
Все прочие активные организмы —
эукариоты (живность, зеленоватые растения и водные растения, блички и простые)
— обладают относительно большие клеточки. Таким образом, размер клеток
материалов млекопитающих в тыс. один раз превосходит размер клеток
микроорганизмов. В структура подобных больших клеток вступает основа,
включающее молекулы КИСЛОТА и РНК, рибосомы, в каковых синтезируются белогорья,
и прочие органеллы с особыми функциями.
Потребность больших тьмы
цитоплазмы клеток эукариотов никак не способен являться удовольствована только
лишь из-за результат молекул АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ, возникающих в
цитоплазматической мембране. По этой причине клеточки данных звериных включают
специальные органеллы — митохондрии. Представление структуры митохондрий
возможно отыскать в монографии [55].
Как выявили Кеннеди и Ленинджер
в 1949 г., главное предназначение митохондрий складывается в снабжении клеток
энергией из-за результат окислительного фосфорилирования провиантских товаров.
Данное специфические энерго станции клеток.
Митохондрии предполагают собою
намеренно созданные надмолекулярные сложные комплексы, пребывающие в цитоплазме
клеток и обладающие в поперечнике масштабы режима 0,2-5 мкм. Модель митохондрий
модифицирует с эллипсоидальной вплоть до тянущийся палочкообразной. Количество
митохондрий в 1 клеточках весьма не достаточно (ряд единиц), в иных оно доходит
некоторых тыс. и 10-ов тыс.. В определенных клеточках митохондрии оформляют 15—
20% единого размера цитоплазмы.
Митохондрии в клеточке имеют все
шансы передвигаться, менять собственные масштабы и конфигурацию, объединяясь
среди собою либо распадаясь в наиболее небольшие. Как правило они
сконцентрированы в этой доли клеточки, в каком месте взаимообмен элементов
более интенсивен.
Каждая хондриосома охвачена 2-мя
пластинками (злак. 36). Наружная относительно ровная пластинка обладает
структура, схожее с структурой наружной цитоплазматической оболочки наиболее
клеточки. Внутренняя пластинка предполагает собою закрытый мешочек с множественными
складками и выступами, сосредоточенными наоборот митохондрий. Подобные плиссе
именуют кристами. Вследствие кристам существенно возрастает плоскость
внутренней оболочки. Полужидкое душевное содержание, узкое внутренней
мембраной, именуется матриксом. Способ никак не докладывается с местом среди
пластинками.
Толщина внутренней оболочки
митохондрий режима 70—90 А. Число белков, вступающих в структура оболочки,
превосходит число липидов практически в 2 один раз. Приблизительно одной
тридцати процентов белков внутренней оболочки реализовывают функцию перенесения
электронов (цитохромы, железопротеиды, флавопротеины).
Матрикс и саркоплазма клеточки
обладают негативный возможности. Смесь в месте среди наружной и внутренней
митохондриальными пластинками обладает благоприятный возможности таким образом
ведь, равно как и смесь с наружной края плазматической оболочки клеток (см.
злак. 36). Непосредственно подобное разделение потенциалов в клеточке порождает
потребность общества главной оболочки митохондрии добавочной наружной
мембраной. Присутствие такого рода оболочки предоставляет вероятность обладать
в наружной плоскости внутренней оболочки благоприятный возможности, а наружная
пластинка митохондрии существенно уменьшает размер, в коем синтезируются молекулы
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ. В месте среди наружной и внутренней пластинками митохондрии
существенно проще соадать необходимую сосредоточение молекул АДФ и
эклектического фосфата, требуемых с целью синтеза
молекул АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ, нежели в крупном размере клеточки.
У митохондрий выявлены
определенные качества, крайне смахивающие качества микроорганизмов. Данное
предоставляет основа рассматривать, то что митохондрии в клеточках случились с
тот или иной-в таком случае простых организмов, аналогичных микроорганизмам,
какие пробрались в клеточку, включающую основа, и преобразились в
эндосимбионтов. Митохондрии практически никак не различаются с микроорганизмов
согласно масштабам. Структура липидов в мембранах микроорганизмов и внутренних
мембранах митохондрий практически схож.
Митохондрии обладают независимый
система синтеза белков и нуклеиновых кислот (молекулы КИСЛОТА, РНК, рибосомы),
предоставляющий им обобщать собственные личные белогорья. Крайне любопытно, то
что митохондриальная КИСЛОТА обладает круговое структура, равно как и КИСЛОТА
микроорганизмов [54].
Если митохондрии в собственное
период появились в клеточках эукариотов посредством эндоцитоза (присвоения
клеточкой) неболыцих одноклеточных организмов, в таком случае просто осознать
вид распределения гальванического возможности в поверхностях их 2-ух оболочек.
Наружная пластинка митохондрии считается составляющей наружной оболочки
клеточки (злак. ТРИДЦАТЬ СЕМЬ).
Митохондрии различаются с других
внутриклеточных органелл клеточки этим, то что в связи с обстоятельств жизни
они имеют все шансы быть равно как в высокофункционально интенсивной, таким
образом и в безынициативной фигуре. Один с красочных образцов этого, в какой
степени внезапными имеют все шансы являться перемены текстуры митохондрий и
нахождения в их ферментов, предназначаются основательные перемены качеств
дрожжей присутствие изменении наружных обстоятельств. Опара, взращенные в
анаэробных обстоятельствах и использующие только лишь ферментация равно как
ресурс энергии, обладают малоразвитые митохондрии с простой внутренней
мембраной, недостаточной крист и никак не включающей ключевых элемент
респирационной концепции. В случае если к подобным клеточкам привести воздух, в
таком случае в цитоплазме совершается формирование митохондрий, в внутренних мембранах
митохондрий приступает реализоваться синтез респирационных ферментов,
стремительно увеличивается слияние воздуха.
Окисляя глюкозу присутствие
поглощении воздуха вплоть до опара приобретают в 19 один раз более энергии,
нежели в случае, если присутствие брожении процедура завершается воспитанием
этилового спирта.
Первая этап извлечения энергии в
митохондриях исполняется ферментами цикла Кребса (см. § ПЯТНАДЦАТИ),
пребывающими в матриксе митохондрий. Интеллектуальные в следствии данных
взаимодействий отреставрированные пиридиннуклеотиды (НАДО • Н,
НИКОТИНАМИДАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДФОСФАТ • Н) и флавины подвергаются последующему
окислению присутствие участии некоторых переносчиков электронов, вступающих в
концепцию электрического автотранспорта — респирационной цепочки, пребывающей в
внутренних мембранах митохондрий.
Итак, отреставрированные
пиридиннуклеотиды и флавины считаются ключевыми переходными звеньями,
передающими согласно 2 атома водорода атому воздуха с воспитанием вода.
Подобная предоставление атомов водорода исполняется посредством перенесения
электронов согласно цепочки электрического автотранспорта и заимствования
протонов с воды в месте среди наружной и внутренней пластинками митохондрий.
