Доклад на тему: "Талидомид. Лекарство или яд?"
Здравствуйте. Сегодня мы хотим вам рассказать об одном
средстве, которое разрабатывалось как лекарство, но спустя годы оказалось ядом.
Этим средством является талидомид.
Талидомид - это лекарство на основе
антибиотиков из пептидов, производное глутаминовой кислоты. По физическим
свойствам оно представляет собой белый кристаллический порошок без вкуса и
запаха. Предполагалось, что это вещество будет обладать противосудорожными
свойствами, однако в ходе испытаний на животных таких свойств замечено не было.
Кроме того, животные не умирали от передозировки, поэтому было решено
продолжать испытания, только уже на людях. Результаты этих испытаний показали,
что талидомид оказывает седативный эффект. В 1957 году “Хеми Грюненталь”,
компания, разработавшая талидомид, получила патент на свое средство и пустила
его в продажу. Потребителями талидомида было замечено, что лекарство
способствует не только хорошему сну, но и купированию приступов астмы, мигрени
и гипертонии. Талидомид стал настоящей панацеей и для беременных - он снимал
такие неприятные симптомы, как бессонница, тошнота и тревожность. Однако эти
свойства были открыты не “Хеми Грюненталь” в ходе клинических испытаний на
плоде, из-за чего безопасность талидомида для беременных не была доказана. Эта
ошибка и запустила череду страшных последствий.
25
декабря 1956 года в городе Штольберг в семье работника компании Chemie
Grünenthal родилась дочь без ушей. Этот работник давал своей беременной жене
ещё не выпущенный официально талидомид, который он взял на работе. В то время
связи между приёмом препарата и пороком развития плода никто не усматривал,
появление детей с врождёнными физическими дефектами неоднократно наблюдалось и
ранее. Однако после поступления талидомида на рынок число рождающихся детей с врождёнными
уродствами резко возросло. В 1961 году немецкий врач-педиатр Ганс-Рудольф
Видеманн обратил внимание общественности на эту проблему, охарактеризовав её
как эпидемию.
В
конце 1961 года, почти в одно время, профессор Ленц в Германии и доктор Макбрайд
в Австралии выявили связь между возросшим числом врождённых пороков у
новорождённых и тем фактом, что матери этих детей принимали талидомид на ранних
сроках беременности.
16
ноября 1961 года Ленц сообщил о своих подозрениях в компанию Chemie Grünenthal по
телефону. 18 ноября в газете было опубликовано его письмо, в котором он описал
более 150 случаев врождённых пороков у новорождённых и связал их с приёмом
матерями талидомида на ранних стадиях беременности. 26 ноября под давлением
прессы и немецких властей Chemie Grünenthal начала отзыв талидомида с рынка
ФРГ, уведомив Richardson-Merrell, продукция которой успела распространиться на
территории Южной Америки. При этом компания Chemie Grünenthal продолжала
отрицать связь эпидемии с выпускаемым ею препаратом.
2
декабря Distillers объявила об отзыве препарата с рынков в открытом письме,
опубликованном в английских журналах The Lancet и the British Medical Journal.
В
декабре 1961 года в журнале The Lancet было опубликовано письмо Уильяма
Макбрайда, в котором он также описал свои наблюдения относительно связи
талидомида с врождёнными пороками у младенцев. После этого препарат начали
убирать с прилавков в остальных странах.
Оказалось,
что талидомид обладает тератогенным (или мутагенным) действием. Талидомид может
состоять из двух оптических изомеров. Один из которых вращается вправо, а
другой — влево. Только один изомер из этой пары оказывает успокаивающий эффект.
Тогда как второй вклинивается в ДНК эмбриона и нарушает естественное деление
клеток. Под действие талидомида попадает ген SALL4. Мутации в этом гене приводят к недоразвитости конечностей,
отсутствию пальцев, дефектам глаз и ушей, врожденным порокам сердца. Именно
поэтому талидомид можно назвать ядом: из-за его действия родилось больше 10 000
детей с дефектами.
На этом мы можем закончить свое
повествование о талидомиде и катастрофе, к которой он привел. Благодарим вас за
внимание. Мы готовы ответить на ваши вопросы.
